Mariano Farías, un santafesino de 31 años que padece una leucodistrofia neurodegenerativa, está cada vez más cerca de acceder a un tratamiento que podría representar una nueva oportunidad para mejorar su calidad de vida.
Después de meses de campaña y del acompañamiento de cientos de personas, su familia logró reunir los 35 mil dólares necesarios para pagar el tratamiento. Ahora, el nuevo objetivo es conseguir el dinero para los pasajes y poder viajar a India, donde Mariano realizará el procedimiento.
Su mamá, Alejandra Barreto, contó que ya tienen fecha y turno para comenzar el tratamiento y expresó la enorme emoción que atraviesa la familia después de once años de lucha.
“Es la primera vez” que tienen una oportunidad de este tipo, destacó Alejandra, quien aseguró que mantienen intacta la esperanza de que el tratamiento pueda ayudar a Mariano.
Un tratamiento personalizado
La familia llegó a esta posibilidad después de conocer una experiencia vinculada a una película y ponerse en contacto con profesionales que desarrollaron una tecnología utilizada para este tipo de tratamientos.
En un primer momento, la familia tenía previsto viajar a México, pero diferentes cuestiones técnicas fueron postergando la posibilidad. Finalmente, el médico que desarrolló la tecnología abrió una clínica privada en India, denominada NeuroRegel, y les ofreció la posibilidad de realizar allí el tratamiento.
Mariano fue sometido previamente a distintos estudios y finalmente fue aceptado para realizar el procedimiento. Según explicó su mamá, los médicos diseñaron un protocolo específico para su caso.
Mientras que el tratamiento habitual tiene una duración de 28 días y está aprobado para pacientes con parálisis cerebral, el protocolo desarrollado para Mariano contempla una estadía de 38 días y fue adaptado a su cuadro de leucodistrofia.
“Los médicos prepararon un protocolo específico para él”, explicó Alejandra, quien considera que esta adaptación representa una importante fuente de esperanza para la familia.
Once años de lucha
Mariano lleva más de una década enfrentando una enfermedad neurodegenerativa que modificó completamente su vida. Su mamá contó que atravesaron momentos muy difíciles y que, durante años, no habían encontrado una alternativa de tratamiento que pudiera ofrecerles una posibilidad concreta.
“Es todo un camino de lucha y de esperanza”, resumió Alejandra durante la entrevista.
Actualmente, Mariano se encuentra bien y la familia comenzó con los preparativos previos al viaje. Entre otras cuestiones, debe recibir la vacuna contra la fiebre amarilla y extremar los cuidados para evitar enfermedades antes de trasladarse.
“Lo tenemos encerrado para que no se contagie nada”, explicó su mamá, quien remarcó que buscan preservar su estado de salud hasta el momento del viaje.
La solidaridad santafesina fue clave
La campaña solidaria permitió alcanzar una cifra que parecía muy difícil de conseguir: los 35 mil dólares necesarios para pagar el tratamiento.
Alejandra destacó especialmente el acompañamiento de los santafesinos, los medios de comunicación y de personas que, incluso sin conocer personalmente a Mariano, se sumaron con aportes, mensajes y cadenas de oración.
“Personas que no conocen a mi hijo” nos acompañaron, señaló emocionada la mamá, quien aseguró que no encuentra palabras suficientes para agradecer todo el apoyo recibido.
Pero la campaña todavía no terminó. Ahora la familia necesita reunir el dinero para los pasajes a India y continuar con el camino hacia el tratamiento.
Cómo colaborar
La familia mantiene activa la campaña solidaria para reunir los fondos necesarios para el viaje. El alias utilizado para realizar aportes es:
Toto.Milagro
También se puede colaborar compartiendo la campaña a través de las redes sociales de Mariano. Desde la familia remarcan que no importa solamente el monto de cada aporte, sino la cantidad de personas que puedan ayudar a difundir el pedido.
“Es la primera vez” que tenemos una oportunidad, expresó Alejandra, quien volvió a agradecer a toda la comunidad por haber acompañado a Mariano durante estos años.
Para la familia, la sonrisa de Mariano continúa siendo el motor de una lucha que comenzó hace más de una década y que hoy, por primera vez, los encuentra frente a una posibilidad concreta de tratamiento.
Fuente: Rafaela Noticias
