La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la comercialización de la primera píldora diaria basada en GLP-1 para el tratamiento de la obesidad, desarrollada por la farmacéutica danesa Novo Nordisk. Este fármaco es la versión en comprimidos del conocido medicamento inyectable Wegovy, diseñado para ayudar a reducir peso en adultos con obesidad o sobrepeso.
La nueva píldora contiene semaglutida de 25 mg, el mismo principio activo que en las versiones inyectables, pero adaptado para administración oral. Está destinada a personas con obesidad o con sobrepeso y al menos una condición médica relacionada, ofreciendo una alternativa para quienes prefieren evitar o no toleran las inyecciones.
En los ensayos clínicos, los pacientes que tomaron la píldora lograron una pérdida de peso media significativa de alrededor del 16,6 % de su peso corporal, con una de cada tres personas reduciendo al menos el 20 % de su peso inicial, resultados comparables a los del tratamiento inyectable. El comprimido debe tomarse en ayunas con agua y esperar al menos 30 minutos antes de ingerir alimentos o bebidas para asegurar su absorción adecuada.
Novo Nordisk planea lanzar el medicamento en Estados Unidos a partir de enero de 2026, en medio de un mercado en expansión de tratamientos contra la obesidad. La aprobación de esta píldora representa un avance importante en el manejo de una enfermedad que afecta a decenas de millones de personas, con la expectativa de mejorar el acceso a terapias efectivas y más cómodas para los pacientes.
